Лекарства

р-р для в/в введения 0,04 мг/мл в ампулах или флаконах по 5 мл; раствор для в/в введения 0,1 мг/мл в ампулах или флаконах по 2 мл; раствор для в/в введения 0,2 мг/мл в ампулах или флаконах по 1 мл

по 2 или 5, или 10 ампул или флаконов в контурной ячейковой упаковке; в пачке картонной 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с ножом ампульным или скарификатором керамическим.

в тубах алюминиевых или полимерных по 3 и 30 г; в пачке картонной 1 туба.

в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Раствор для в/в введения: прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, солоноватого вкуса.

Гель для наружного и местного применения: однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом.

Суппозитории ректальные: белого с желтоватым оттенком цвета со специфическим запахом, конусообразной или цилиндрической формы; допускается наличие желтовато-серых вкраплений, со специфическим запахом.

Раствор для в/в введения: при в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные: Панавир^® является противовирусным (в отношении вирусов Herpes simplex I и II, Herpes Zoster, Cytomegalovirus, Human papillomavirus, клещевого энцефалита, гриппа) и иммуномодулирующим средством. Вирусостатическое действие обусловлено блокадой синтеза вирусных белков. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции синтеза интерферона альфа и коррекции уровня интерферона гамма.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В экспериментальных исследованиях негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.

Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом. Продолжительность повышения порогов болевой чувствительности при термическом раздражении носит положительный дозозависимый характер. Обладает жаропонижающим действием.

Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

Раствор для в/в введения:

комплексная терапия ОРВИ и гриппа.

Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные:

герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);

вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности;

может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии;

комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны;

лечение клещевого энцефалита с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) в комплексной терапии;

комплексное лечение иммунокомпрометированных больных с ревматоидным артритом для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта сопутствующей терапии при герпесвирусной инфекции.

Гель для наружного и местного применения:

инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в т.ч. генитальный герпес) и Herpes Zoster (опоясывающий лишай);

папилломавирусная инфекция (наносится на места деструкции папиллом до полного заживления) — в комплексной терапии.

Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные:

индивидуальная непереносимость;

наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;

тяжелая патология почек и селезенки;

детский возраст до 12 лет.

Гель для наружного и местного применения:

наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.

Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные: применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери и плода превышает потенциальный риск развития нежелательных явлений. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Раствор для в/в введения и суппозитории ректальные: препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Гель для наружного и местного применения: возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи или слизистой на участке нанесения геля.

Не выявлено.

Раствор для в/в введения: в/в струйно медленно — 200 мкг (содержимое 1 амп.).

Панавир^® в растворе используют для в/в введения терапевтической дозы 200 мкг (содержимое одной ампулы или флакона) действующего вещества. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита Панавир применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир^® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.

При герпесвирусной инфекции у пациентов с ревматоидным артритом — 5 инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 мес. Для лечения больных с ОРВИ и гриппом применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.

Панавир^® следует вводить струйно медленно.

Гель для наружного и местного применения: наносят тонким слоем на пораженные участки кожи или слизистой без втирания 5 раз в сутки. Продолжительность лечения — 4–5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней.

Интравагинально. Небольшое количество геля вводят вагинально и равномерно распределяют его тонким слоем по стенкам влагалища. Лечение продолжают до полного исчезновения клинических проявлений.

Суппозитории ректальные: ректально, режим дозирования аналогичен режиму дозирования раствора для в/в введения (в соотношении 1 супп. — 1 амп.).

Применение в педиатрии

Панавир^® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг (половина содержимого 1 амп.), в/в струйно медленно.

Раствор для в/в введения: при передозировке возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.

Суппозитории ректальные: передозировка маловероятна. Возможно обратимое нарушение функций почек и селезенки.

Раствор для в/в введения: при использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.

При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

Гель для наружного и местного применения: рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено.

Гель Панавир^® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо следует избегать его попадания в глаза.